ALS（筋萎縮性側索硬化症）は40代で発症し、手足の筋力が衰え約3年で息をすることが困難になる進行性の病気です。
　患者は、家族に過大な介護の負担をかける後ろめたさ、生活上の困難や病気の不安等を感じながら生活しています。
　そのため、広く県内に点在する患者が一堂に会し、技術的・制度的なことだけでなく、ケアの本質である“生きる意義”について気兼ねなく話し合う機会を持ちたい。　患者とその家族や友人、ボランティアに対して、お互いの胸の内を吐き出し話し合うことで、お互いを尊重し、質の高い在宅療養を目指したい。
　実施：令和2年6月、11月　会場：敦賀または福井　参加：120名