乾癬は原因不明で完治しない病気で、見た目の悪さ・慢性的な体の痛みから著しく日常生活が阻害される。人生に希望が持てない。医療の進歩で寛解し人生が変わった患者の実例もあり、そういった情報を正しく伝えることと、悩みを分かちあえる場が必要。
・今の時代の流れから、出てこられない人へはネットを通じた情報提供にも注力したい。
・新しい治療法を知らない人が多いので伝えたい。
・ホームページを見直し充実させる。
・新たに３名の医師が協力してくれることになった。個別相談会を実施する。

新型コロナウィルスの影響は大きく、会場に集まっての勉強会や交流会は実施することができませんでしたが、できることを模索し、病気を抱えながら孤立したり、コロナ禍での治療への不安を抱えたりしている状況を、少しでも和らげるように、SNSや手紙という手段を使って“つながる”ことを試みました。
また、リアルでのイベントができない代わりに、会報を使っての情報提供や紙面交流など、今まで以上に内容を充実させるように努めました。その際には相談医の先生からも投稿や質問に答えていただくなどご協力下さいました。
乾癬は完治しない病気ですが、「正しい情報とつながる」「仲間とつながる」「病気のことを正しく理解する」ことで、前向きに生きていけるよう、これからも活動を続けて行きます。ありがとうございました。

• 群馬乾癬友の会ホームページ (外部リンク)